Psoriase impak mense van alle vel kleure

Diane Talbert is meer as 50 jaar gelede gediagnoseer met psoriase, maar sy onthou nog die hantering van gevoelens van isolasie.

"Toe ek `n tiener was, het ek gebruik om te gaan na die biblioteek en probeer om foto`s van iemand wat soos ek lyk te vind. Ek het ontelbare ure op soek na net een foto, "sê Talbert, wat Afro-Amerikaanse. "Na maande en maande van soek en kom met niks, ek geglo ek was alleen in hierdie wêreld, en daar was niemand soos ek met psoriase."

Maar Talbert is nie alleen nie. Volgens navorsing gepubliseer Maart 2014 in die Tydskrif van die Amerikaanse Akademie van Dermatologie, psoriase raak oor 3,6 persent van Kaukasiërs, sowel as bykans 2 persent van Afro-Amerikaners en 1.6 persent van Hispanics.

psoriase Voorkoms

Psoriase lyk dikwels anders in mense van kleur. Talbert, 59, wat woon in Waldorf, Maryland, en werk vir `n lening bank, het gevind dat hierdie uit toe sy haar vel met dié van Engels mense met die siekte in vergelyking.

"Hul psoriase nooit gelyk myn - nêrens naby," sê Talbert. "My psoriase was altyd baie donker en dik."

Volgens die Nasionale Psoriasis Foundation, mag minderhede psoriase wat meer violet in kleur (in plaas van rooi of pienk) en minder skubberige verskyn het. Die toestand is ook geneig meer wydverspreide, moeiliker om te behandel in gevalle wat die kopvel, en meer geneig om plat bruin kolle op die liggaam verlaat na behandeling te wees.

psoriase Erns

Die Nasionale Psoriasis Foundation het `n opname van byna 5000 mense met verskillende vorme van psoriase, en in `n artikel gepubliseer in Januarie 2010 in die tydskrif onkologie, hul resultate dui daarop dat minderhede berig erger vorms van die siekte, saam met erger sielkundige uitkomste.

Ongeveer 72 persent van minderhede met psoriase het gesê die toestand ingemeng het met hul vermoë om die lewe te geniet, in vergelyking met 54 persent van Kaukasiërs.

Minderhede is meer geneig om te sê hulle voel skaam, selfbewuste, kwaad, gefrustreerd en hulpeloos as gevolg van die siekte.

Sowat 23 persent van Afro-Amerikaners, in teenstelling met 8 persent van Kaukasiërs, berig dat baie ernstige psoriase. Erge psoriase word gewoonlik gedefinieer as wat meer as 10 persent van die liggaam `n persoon se lewe. Talbert se psoriase raak tussen 70 persent en 80 persent van haar liggaam.

Die bestuur van Psoriasis

As jy `n minderheid bly by psoriase is, hier is `n paar maniere om jou kwaliteit van sorg te verbeter:

Vind die regte dokter. Op `n tyd, Talbert gedink net `n Afro-Amerikaanse dokter effektief kan verstaan ​​en hanteer haar siekte. Maar die dokter wat voorgeskryf die mees suksesvolle terapie beland Engels. Die bottom line? ervaring tel die meeste. "Dit is wat ek geleer het: Wanneer vind van `n goeie dokter, moet kleur nooit `n rol speel," sê sy.

Kry `n tweede opinie. Psoriase is dikwels oor die hoof gesien in minderhede, so as jy nie dink jy die korrekte diagnose ontvang het, vra vir `n vel biopsie of probeer `n ander dokter. Dit is belangrik om die siekte op te spoor so gou as moontlik, want die vertraging behandeling kan lei tot erger uitkomste.

Sluit by `n ondersteuningsgroep. Confiding in iemand anders kan jou help om met die sielkundige uitwerking van psoriasis. As jy `n in-persoon groep nie kan vind, Die Nasionale Psoriasis Foundation borg `n online support gemeenskap genoem TalkPsoriasis, wat kan jou help om met ander mense.

Bewustheid is van kardinale belang

Een van die grootste uitdagings Talbert se is die hantering van die wanopvattings en `n gebrek aan inligting oor psoriase in mense van kleur.

"Ongelukkig, bewustheid vir psoriase is laag in die Afro-Amerikaanse gemeenskap en onder minderhede," sê Talbert, wat ook `n blogger en pasiënt advokaat. "Ons moet meer navorsing vind en bring meer bewustheid om hierdie siekte so dat ons die behandeling wat nodig is te kry."

As iemand wat gesukkel die siekte sedert die ouderdom van 5, Talbert hoop dat die huidige pogings sal lei tot meer akkurate diagnoses en beter behandeling opsies vir alle mense met psoriase.