Me V & A met verpleegster piper: doeltreffendheid dwelm- en meer

Sedert MS is anders vir elke pasiënt, MS pasiënte is geneig om unieke vrae wat spesifiek op hul siekte het. In hierdie program, MS Verpleegster Piper Paul reageer op vrae real pasiënte se oor onderwerpe wat gesondheidsorg en medisyne kommer, lewenstyl kwessies, en die jongste in behandeling nuus sluit. Vind meer uit oor Tysabri en die druk program, die behandeling van moegheid en kognitiewe probleme, vind van `n dokter en nog baie meer.

omroeper:

Welkom by hierdie HealthTalk meerdere program sklerose, 30 minute van QA met Verpleegster Piper. Hierdie program is vervaardig deur HealthTalk. HealthTalk bied hulpbronne vir mense wat met veelvuldige sklerose, maar hierdie inligting is nie `n plaasvervanger vir mediese sorg. Sien asseblief jou dokter vir mediese advies mees geskikte vir jou. Die menings wat op hierdie program is uitsluitlik die menings van ons gaste. Hulle is nie noodwendig die sienings van HealthTalk, ons borg of enige buite-instansie. Soos altyd, raadpleeg asseblief jou eie dokter vir die mediese raad mees geskikte vir jou.

Nou, hier is jou gasheer, Trevis Gleason.

Video: 3000+ Common English Words with British Pronunciation

Trevis L. Gleason:

Goeienaand en welkom by nog `n HealthTalk MS Onderwys program. Ek is Trevis Gleason. Ons weet dat geen MS pasiënt is soos enige ander MS pasiënt. Ons siekte is ons eie, en ons het om daarmee saam te leef in ons eie manier. En terwyl ons almal vrae wat te doen het met die simptome, behandeling van die simptome, behandeling van die siekte self en die handhawing van die gehalte van ons lewe. Vanaand gaan ons na iets `n bietjie anders doen. Ons is ons hele program wy om jou vrae. Saam met my in die ateljee vanaand is ons inwonende kenner, MS-gesertifiseerde verpleegster Piper Paul. Piper werk met MS pasiënte daagliks by die Virginia Mason Mediese Sentrum hier in Seattle. Piper, welkom om die ateljee.

Me Piper Paul:

Dankie, Trevis. Dis wonderlik om hier te wees.

Trevis:

Wel, dit is goed om jou hier te hê. Soos ek gesê het, gaan ons die program te wy aan julle, ons luisteraars, met jou vrae. So as jy vrae het, en ek weet dat baie van julle het e-pos hulle in al, wat jy wil om `n e-pos aan ons, kan jy kliek op die "Vra `n Vraag" blad. Ons sal probeer om soveel vrae te kry as wat ons moontlik kan tydens hierdie halfuur.

Die eerste vraag is van Debbie in Virginia, "Hoe gaan ek te werk om `n goeie MS dokter?"

Me Paul:

Debbie, dit is `n groot vraag. Ek dink dit is baie belangrik, want MS is `n lewenslange siekte, sodat jy nodig het `n lewenslange vennoot om hierdie siekte te beveg. Ons is redelik gelukkig in die Noordwes wat ons het `n paar MS spesialiste. Maar, kan jy `n afstand `n reis na `n MS spesialis sien. Wat ons gewoonlik vertel mense [te doen] is om seker te maak met jou plaaslike hoofstuk van die Nasionale MS Vereniging. Hulle het gewoonlik `n lys van dokters wat hulle werk met op `n gereelde basis. Soms, dit is net nie haalbaar is om in staat wees om `n MS spesialis sien op `n gereelde basis. [As dit die geval is], wil jy dalk om `n plaaslike neuroloog sien, en sien dan `n spesialis van tyd tot tyd om uit te vind die nuutste inligting oor MS.

Maak seker dat jy weet wat jy wil in `n dokter. Skryf `n paar vrae [ `n potensiële dokter te vra]. Skryf wat jy sal wees om te praat as jy nie `n nuwe simptome. As jy `n fakkel, wat hul beleid? Kan hulle kry jy in vinnig? En, natuurlik, uit te vind of jou versekering dek die dokter. Maar die belangrikste ding is iemand wat pas by jou, iemand wat jy `n oop kommunikasie met en iemand wat jy gemaklik voel kan hê om.

Trevis:

Wanneer jy `n houvas van die Nasionale MS Vereniging kry [bel 1-800-veg-MS maak nie saak waar jy in die land woon of gaan na //nationalmssociety.org/] Laat die mense weet wat jy is op soek na. Elke hoofstuk moet `n lys van MS-spesialiseer neuroloë het.

Piper, wat jy genoem het die vermoë om in te kry om die verpleegster of dokter te sien - wat van die verpleegpersoneel by `n spesialiseer kliniek?

Me Paul:

Die meeste MS sentrums doen het verpleegsters, en baie van hulle is MS verpleegsters. Hulle het ook `n baie verpleegster praktisyns wat pasiënte kan sien deur hulself. Soms, kan hulle pasiënte te sien op `n vroeër. Dit is belangrik dat jy na die verpleegster kan praat, selfs al is jy dalk nie kry om jou dokter te sien vir `n paar maande. Dan sal die verpleegster met die dokter praat om uit te vind wat jy nodig het. So ten minste is daar `n paar kommunikasie wat plaasvind as jy nie kan kry in [na die dokter te sien].

Trevis:

Ek het jou bekendgestel as `n-MS spesialiseer verpleegster, en ek weet dat daar is `n sertifisering program en opleiding. Kan jy net kortliks ingaan [jou opleiding] sodat mense verstaan ​​wat dit beteken as `n kliniek het `n-MS spesialiseer verpleegster?

Me Paul:

Die MS gemeenskap het soveel gegroei in die laaste vyf of 10 jaar wat ons nou dokters en verpleegsters wat spesialiseer in MS. Tipies, wanneer `n verpleegster is die versorging van pasiënte met MS vir `n spesifieke bedrag van jare, hulle in staat is om `n sertifisering toets te neem. Sodra hulle slaag die toets, dan dat hulle `n MS-gesertifiseerde verpleegster.

Trevis:

Ons volgende vraag is van Michelle in Nebraska, en sy vra: "Wat is `n paar van die mees algemeen voorgeskrewe medikasie vir die behandeling van moegheid?" Ons weet almal dat moegheid is die algemene simptome wat gebeur met MS.

Me Paul:

Dit is goed dat jy die mees algemene simptoom gesê omdat dit werklik is. Meer as 85 persent van pasiënte met MS doen ervaring moegheid op `n sekere tyd. Dit is die mees algemene simptoom wat verband hou met MS. [In die eerste plek is dit] is belangrik om te besef dat daar `n normale moegheid. Normale moegheid is vir mense wat nie MS het nie. MS pasiënte het `n heeltemal ander soort moegheid - meer van `n verlammende moegheid. Maar selfs met MS pasiënte wat verlammende moegheid, kan hulle ook normale moegheid. So moet jy kyk na dinge [aangaan in jou lewe om te bepaal of iets anders kan veroorsaak bykomende moegheid]. [Byvoorbeeld,] is jy met meer stres of depressie? Miskien is jy nie goed slaap. Het jy `n infeksie, `n fakkel of ander dinge wat kan bydra tot jou moegheid?

As jy besluit het dat dit verlammende moegheid wat verband hou met MS, is daar sekere dinge wat jy kan doen voordat ons begin medikasie. Byvoorbeeld, `n klomp mense verander hul dae of prioritiseer hul tyd sodat hulle voel hulle beste teen `n sekere tyd. Daar is `n baie van die nie-farmakologiese maniere waarop ons sal probeer om eerste te behandel moegheid. Maar as [daardie metodes] misluk, dan is daar medikasie te gebruik. Soms gebruik ons ​​amatadine [Symmetrel], wat `n anti-virale medikasie. Ons het ook Provigil (Modafinil), wat is `n baie algemene dwelm te gebruik vir MS gebruik. Maar, het ons met `n paar probleme om [Provigil] gemagtig.

Trevis:

Voor jy gaan op, [Provigil is] moeilik om ontslae gemagtig, want dit is duur en as gevolg van die kliniese proewe. Dit is `n narkolepsie dwelm, korrek?

Me Paul:

Dit word gebruik vir die behandeling van narkolepsie en ook slaap-apnee. Verskeie proewe eintlik het getoon dat dit effektief vir MS was, maar ek dink daar was `n verhoor onlangs wat gewys het dit dalk nie so voordelig as in die verlede gewees het. Baie versekeringsmaatskappye [besluit om nie] om te betaal vir hierdie dwelm. Maar dit kan gedek word. Soms is dit neem net `n paar telefoonoproepe of jy het `n paar briewe te skryf en stuur [die resultate van] die kliniese toetse wat wys dat dit effektief is, en dan [jou dokter] kan gaan kry dit bedek. Dit is `n baie doeltreffende MS dwelm vir `n klomp mense. As daardie [medisyne] werk nie, sou die volgende stap amfetamines, wat kom in `n heeltemal ander klas van dwelms en newe-effekte wees. Dit is belangrik, weer, om jou gesondheidsorgverskaffer praat.

Sommige mense sê ook die SSRIs (selektiewe serotonien heropname inhibeerders) wat gebruik word om te behandel depressie help met moegheid. Ek weet nie of jy word met behulp van `n op sigself nie, maar as jy met onderliggende depressie en `n baie moegheid, dan kan hulle help met `n bietjie van beide.

Trevis:

Verlammende moegheid is hoe jy verwys na [die moegheid ervaar word deur MS pasiënte]. Ek het literatuur lees, en ek vind dat die woord "diepgaande" moegheid beslis werk. Ek weet dat in die lees en praat met `n klomp mense, het hulle begin om byna skuldig aan hoe moeg hulle kry voel. Hulle voel asof hulle lui deur hul familie of vriende genoem, en dit is `n bietjie grof want soms is dit regtig `n "gaan lê en val" soort van moegheid. Dit is belangrik vir ons luisteraars om te weet dat jy nie alleen as jy ly as gevolg van daardie soort van `n simptoom. Daar is medikasie daar buite wat kan help.

Ons volgende vraag is van Katrina in Fort Worth, Texas, "Hoe weet ek wat is die beste MS terapie vir my? Hoe belangrik is dit om `n bloedtelling nagegaan elke drie maande? "So ons praat oor `n paar van die verskillende kwessies daar.

Eerstens, laat ons praat oor MS terapie. Daar is `n aantal van terapie op die mark nou. Hoe kan `n persoon maak daardie keuse met hul gesondheidsorg span?

Me Paul:

Daar is nie een spesifieke dwelm dis beter vir almal - daar is nie een beter dwelm [of een dwelm wat is die beste]. Almal is anders, en almal se siekte is anders. Dit is regtig belangrik om te werk met jou gesondheidsorgverskaffer die dwelm wat die beste werk vir jou te vind. Op die oomblik is, is daar ses middels wat FDA goedgekeur vir-herhalende kwytskelding MS (RRMS). [Diegene dwelms is] Avonex en Rebif [interferon beta-1a], Betaseron [interferon beta-1b], Copaxone [glatiramer asetaat], Tysabri [natalizumab] en Novantrone (mitoxantrone). Drie van hierdie middels word interferon dwelms, Copaxone is `n nie-interferon dwelm. Tysabri is `n monoklonale antiliggaam, en Novantrone is `n chemoterapie dwelm. Wat ons doen, en elke kliniek is `n bietjie anders, is kyk na die pasiënt, kyk na hul MRI, kyk na hul terugvalle, en dan kyk na die hele prentjie [te] besluit watter dwelm is die beste vir [daardie pasiënt]. Dit is `n besluit wat eintlik gemaak deur die pasiënt en die verskaffer - dit is `n spanpoging.

Dan, die pasiënt begin die medikasie, en ons volg [vordering die pasiënt se]. Eerstens, die pasiënt moet wees verdra die medikasie. Dan sien ons hoe hulle doen [op die medikasie]. Is hulle met meer terugvalle, of het hulle terugvalle afgeneem? Hoe is die simptome? Wat beteken hulle MRI lyk? Al hierdie inligting [help bepaal] as die medikasie werk. As hulle erger, dan kan ons skakel dikwels medikasie of voeg medikasie (kombinasieterapie). So dit is `n baie komplekse saak, en dit neem iemand wat jy regtig weet en weet regtig alles wat beskikbaar is vir MS.

Met die interferon dwelms, Avonex, Betaseron en Rebif, het hulle vereis bloed monitering. Avonex vereis dit elke ses maande, en Rebif en Betaseron vereis [bloed monitering] elke drie maande. Ons kyk vir CBC (volledige bloedtelling) en uit te voer `n LFT (lewerfunksie toets). Die LFT toets funksie lewer. Jou CBC [is `n kombinasie van die] rooibloedseltelling, die witbloedseltelling [en die aantal] plaatjies. Interferon dwelms het getoon dat soms veroorsaak laboratorium abnormaliteite, maar `n baie keer is dit `n verbygaande effek.

Trevis:

Vir die nie-interferon dwelm, glatiramer asetaat [Copaxone], is daar geen bloed werk vereis?

Me Paul:

Geen bloed werk vereis [vir daardie dwelm].

Trevis:

U het genoem dat Tysabri [natalizumab]. Daar is `n hele program wat die FDA het vereis. So wil ons aan te raak op die touch Voorskryf program?

Me Paul:

Tysabri is weer ingestel in Julie [2006]. Weereens, dit is `n monoklonale antiliggaam. Maar nou is dit `n baie, baie lang proses [om die medikasie te kry]. In die eerste plek het jy met jou verskaffer om te praat en maak seker dat dit geskik is vir jou. Dan, [moet jy die FDA TOUCH Voorskryf program volg. Hulle (FDA) vereis dat] die pasiënt wat ingeskryf is [in die druk [Voorskryf program] en is `n aantal opgedra. Ook, die verskaffer en die inkorporering sentrum moet word wat ingeskryf is in hierdie program. So, almal moet ingeskryf is in en onderneem om die reëls. Basies, MS pasiënte moet die geneesheer op sekere tye sien en kry MRI`s by sekere tye so dat] almal wat op Tysabri [word noukeurig gemonitor]. [Aan te vat vir skryf program] is om seker te maak dat MS pasiënte gaan na die inkorporering en dat hulle nie enige nuwe simptome het.

[Nota Mediese redakteur se: Tysabri is slegs beskikbaar deur middel van `n spesiale beperkte verspreiding program genaamd die druk vir skryf Program. Onder die druk vir skryf Program, net voorskrywers, infusie sentrums en apteke wat geassosieer word met infusie sentrums wat geregistreer is by die program in staat is om voor te skryf, te versprei of te trek die produk. Daarbenewens is Tysabri net toegedien word aan pasiënte wat ingeskryf is in en voldoen aan al die voorwaardes van die druk vir skryf Program.]

Trevis:

Daar is baie van ons luisteraars is bewus van die blog program by HealthTalk. Ons plaas gedagtes oor die lewe met MS ongeveer drie keer per week. Hierdie volgende] vraag kom van die MS blog, en dit het te doen met die vind van `n dokter. In hierdie spesifieke vraag, Mary beweer dat sy met `n paar simptome wat Sy hou praat met die dokter oor, en die dokter lyk nie aandag te betaal. Sy sê, "Ek is verward, ek voel soos hy dink ek is mal of iets. Help my. Ek is gefrustreerd. Dis amper maak my depressief. Wat is jou opregte mening? "Hoe kan jy aan te moedig pasiënte oop met hul dokters selfs al is hulle dalk voel asof hulle nie gehoor te word?

Me Paul:

Dit is `n harde vraag, en ek voel vir haar, want ek dink dit gebeur meer dikwels as wat ons dink. Ek dink dat dit belangrik is vir Maria om na haar gesondheidsorgverskaffer praat en sê: "Dit is wat gaan aan, en dit is regtig inmeng met my daaglikse aktiwiteite, en ek iets gedoen moet." Nou, het ons altyd tweede opinie te moedig. Daar is baie keer, [ `n tweede opinie bied] `n ander benadering.

Trevis:

Mary, dankie vir die opstel van die vraag op die MS blog. Vir diegene wat nie `n blik geneem by die HealthTalk MS blog, maak seker dat jy dit doen. Dit is `n groot forum vir mense om hul siekte heen en weer met mekaar te bespreek - dit is nie net [ `n bespreking] met my of dié van ons by HealthTalk.

Ons volgende vraag is in wat van Dustin in Puerto Rico, "Hoe MS invloed op jou seks lewe?"

Me Paul:

MS kan invloed op jou seks lewe. In mans, is daar `n paar simptome wat by my opkom. Beslis, kan jy sensasie, verlies van libido, en probleme het afgeneem in die bereiking van of die handhawing van `n ereksie, wat is die mees algemene simptoom.

Vroue kan `n verlies van libido, net soos die manne het. Soms is daar `moeilikheid bereiking van orgasme, net soos die manne. En [hulle kan hê] sensasie verminder. So al hierdie simptome kan `n rol speel. Die sekondêre simptome wat ons bespreek, die moegheid, die blaas probleme, die pyn, die] swakheid, kan `n probleem wees as well.

Al hierdie simptome [is die] primêre seks] simptome van MS. [Moet egter nie] vergeet die sekondêre simptome van MS dat seks kan beïnvloed. As jy moeg is, kan jy nie wil seks soveel het. As jy swakheid of miskien het jy is op `n medikasie wat veroorsaak word afgeneem libido, [jy mag nie seks wil soveel het].

Video: Calling All Cars: Crime v. Time / One Good Turn Deserves Another / Hang Me Please

[Dan is daar] blaasbeheer probleme. Ek kan jou nie sê hoe dikwels pasiënte het gesê hulle het blaasprobleme het en dat hulle nie voel sexy of wil om seks te hê. As ons die blaas probleem op te los, dan kan ons wees vaststelling van die seks probleem. Dit is dus belangrik om uit te vind wat die primêre oorsaak [van die seks probleem is].

Video: 3000+ Common English Words with Pronunciation

Trevis:

Wat medikasie kan dit doen?

Piper:

Die SSRIs, die medikasie wat gebruik word om te behandel [MS-verwante] depressie [algemeen veroorsaak seksuele probleme vir pasiënte].

HealthTalk het `n program op 30 Maart, 2006 Kom ons praat oor seks. Dit was `n groot program. Dit is `n baie makliker, dink ek, vir pasiënte om te programme soos hierdie te luister. Ek sou raai [ons luisteraars] om te gaan [op daardie program], want dit was baie behulpsaam.

Trevis:

Daar is ook video genoem Seks Vrae en antwoorde in die multimedia artikel [van daardie program.] Die video is geneem tydens `n skemerkelkie in wat mense vrae vra, en `n spesialiseer uroloog is dié vrae te beantwoord.

[Hier is] `n vraag van San Antonio, Texas, "Moet MS pasiënte neem `n griepinspuiting? Ek het gehoor dat dit te doen nie `n goeie idee vir `n paar MS pasiënte kan wees. Ek verstaan ​​nie wat. Kan jy my help om te verstaan? "

Me Paul:

Dit is eintlik `n omstrede kwessie. Ons gebruik neutrale oor hierdie onderwerp te wees. Maar in die laaste paar jaar, want die griep so erg is, beveel ons aan die griep geskiet vir MS pasiënte. [Ons doen dit] want as jy met `n koors, `n infeksie of iets soos dit met MS, kan jou MS simptome erger.

Trevis:

Indien `n pasiënt is op Novantrone [mitoxantrone], jy waarskynlik nie wil hê hulle moet die griepinspuiting te neem gedurende daardie tyd wanneer [hulle] is immuun.

Me Paul:

Wel, dit kan omstrede wees omdat [sy nie `n lewendige entstof. Daar is egter `n griep mis dat ons nie beveel [vir MS pasiënte, want dit is] `n lewende entstof. Verskillende hospitale soms gee [die griep mis]. Jy hoef nodig het om jou dokter te praat om uit te vind die voor- en nadele [om die griepinspuiting].

Trevis:

Hier is `n vraag van Melissa in Spencer, Massachusetts, "As ek met nuwe simptome terwyl die neem van my huidige medikasie, moet ek oorskakel na `n ander een?"

Me Paul:

Praat met jou dokter om seker te maak dat jy neem [die regte dosis van die medikasie]. Vir een of ander medikasie, begin ons by `n klein dosis, en dan verhoog as hulle] geduld word nie. Miskien is jy net nie by `n terapeutiese dosis nou. Ek sou nie jou medikasie te stop sonder om te vra jou dokter. Miskien het jy meer nodig het, of miskien het jy neem dit op die verkeerde manier. Dit mag nodig wees om medikasie te skakel, maar jy moet jou dokter oor wat om te praat.

Trevis:

Dit is belangrik vir almal om te onthou dat die dwelms stop nie MS. Dit is nie `n kuur. Hulle stadig dinge af

Me Paul:

Ons praat gewoonlik oor wat [wanneer pasiënte] gediagnoseer, want ons wil om seker te maak dat mense realistiese verwagtinge. As jy neem `n medikasie, moet jy weet dat dit veronderstel is om te wees stadiger die siekte, maar dit is nie van plan om te help met jou simptome vandag tensy jy neem `n simptoom bestuur medikasie. [Byvoorbeeld, as jy neem] iets vir pyn of vir spastisiteit, simptoom [bestuur medikasie] moet vinniger werk as die toestand verander terapie.

Trevis:

Ons het `n vraag van Veronica in Norfolk, Virginia, "Wanneer sal Tysabri wees weer tot ons beskikking? Ek sien dit is terug op die mark. "

Me Paul:

[Tysabri is terug op die mark at] die einde van Julie. En, afhangende van waar jy woon, dit het `n lang tydperk van die tyd geneem [voor dit beskikbaar is om `n paar pasiënte] want die FDA het om die verskaffer en die inkorporering sentrums ingeskryf is in die druk vir skryf Program kry. Dit is beskikbaar. Dis net `n kwessie van om almal tot spoed.

Trevis:

`N Vraag uit Janna in Massachusetts vra, "Is daar iemand ondersoek primêre-progressiewe MS (PPMs), en is daar enige nuwe inligting wat daar is op dit?"

Me Paul:

Ek het waarskynlik hierdie vraag hoor elke dag, en ek het regtig wens daar was meer op primêre-progressiewe MS, want die mense dink dit is `n ander siekte. Daar is baie van die dwelms wat ons gebruik vir-herhalende kwytskelding MS (RRMS) of selfs sekondêre-progressiewe MS (PPBS) lyk nie te werk vir primêre-progressiewe. Ek weet nie al die studies wat aan die gang is op die oomblik, maar daar is `n multi-sentrum studie met behulp van Rituxan [rituximab].

Rituxan is `n monoklonale antiliggaam soos Tysabri, maar dit is gemik op B-selle in plaas van T-selle. Hulle is met `n Rituxan studie in beide herhalende-oormaking en primêre-progressiewe MS. Wat ek vertel mense is om kliniese toetse na te vors vir meer inligting oor PPMs. Daar is twee verskillende maniere om kliniese toetse vind. Jy kan gaan na die Nasionale MS Vereniging skakel [ `n spoor] vir kliniese navorsing, of [jy kan gaan na die kliniese toetse webwerf]. Vir beide hierdie webtuistes, betree MS en jou stad of staat [in die toepaslike areas.] Dan, al die kliniese toetse wat beskikbaar is in jou stad is [sal verskyn.]

Trevis:

Video: Calling All Cars: The Wicked Flea / The Squealing Rat / 26th Wife / The Teardrop Charm

Michael van Pennsylvania vra, "Wanneer sal `n mondelinge medikasie beskikbaar vir MS daar wees?"

Me Paul:

Daar is `n hele paar wat nou bestudeer. Die meeste van hierdie dwelms is in Fase III [kliniese toetse]. Byvoorbeeld, die statine dwelms (die cholesterol-verlaging van dwelms: Lipitor [atorvastatine], Zocor [simvastatien], Pravachol [pravastatine], Lescol [Fluvastatin], Mevacor [Lovas Tatin] en Crestor [Rosuvastatine]) word bestudeer. Daar is `n paar chemoterapie-middels wat gebruik word vir pasiënte met verslegtende MS. Metotreksaat is nou beskikbaar vir MS. Beide Cytoxan [siklofosfamied] en Imuran [azathioprine] word soms gebruik in kombinasie terapie.

Trevis:

Ruth in Wyoming vra, "Is daar `n dieet wat nou word aanbeveel vir pasiënte met MS en hoe oor kos wat aanbeveel of die beste om te vermy?"

Me Paul:

Nee, daar is nie een presiese dieet. Ons sê probeer om `n gesonde dieet te hê. Daar is eintlik `n baie literatuur daar buite as jy belangstel. Die Nasionale MS Vereniging het so baie groot brosjures. Hulle het een brosjure genoem, "Food for thought: MS en Voeding" wat praat oor gesonde eetgewoontes. As jy meer inligting spesifiek wou op dieet vir MS, kan jy gaan na die webwerf.

Trevis:

Die laaste vraag het te doen met kognitiewe vaardighede. Is daar enige medikasie wat beskikbaar is vir kognitiewe probleme is? Is daar oefeninge vir [hierdie kognitiewe probleme] of vir die verhoging van jou geestelike fokus?

Me Paul:

Kognitiewe probleme is werklik belangrik. Nie net het pasiënte gebruik om te dink dat alles met MS was fisiese, maar dokters gebruik om te dink dat MS was `n fisiese siekte. In die afgelope 15 jaar, dokters en pasiënte het opgemerk dat daar kognitiewe probleme met MS. Een van die studies het gesê dat tot 40 tot 60 persent van pasiënte met MS kognitiewe probleme op `n sekere tyd kan hê. Nou, kan hierdie kognitiewe probleme baie ligte wees.

Soms is dit net `n kwessie van om te help met die hantering [met jou kognitiewe kwessies] of met `n paar vaardighede wat jou kan help met jou kognisie. Daar is geen dwelms, op die oomblik, wat beskikbaar is om te help met kognisie is. `N dwelm genoem Aricept (donepezil), wat gebruik word vir Alzheimer se siekte, [word bestudeer vir gebruik met] MS. Maar, op die oomblik, daar is niks FDA-goedgekeurde. Maar daar is mense daar buite wat jy kan help. Praat met jou dokter en sê, "Moet ek praat met `n neuropsycholoog of `n spraakterapeut" of "Watter soort strategieë kan ek gebruik om te help met my kognisie?"

Trevis:

Die bladsy MS op die HealthTalk webwerf het alle vorme van inligting oor MS. [Daar is meer inligting as] net die blog of skakels na ons huidige of vorige programme. Byvoorbeeld, daar is Vra die dokter - [waar vooraanstaande dokters reageer op jou vrae. Piper, laat ons volgende maand doen weer. So, volgende maand, ons program sal weer `n ander 30 minute van QA met Verpleegster Piper. Kan jy hier gee ons `n finale gedagtes?

Me Paul:

Ek wil u aanmoedig om jou gesondheidsorgverskaffer te praat. Jy moet `n oop verhouding het. En as jy dit doen, dan is dit gaan beter vir beide van julle.

Trevis:

Dankie, Piper, en al ons luisteraars.

Nou, van ons almal by ons studio hier in Seattle, Washington, en almal van ons by veelvuldige sklerose Education Network HealthTalk se, ek is Trevis Gleason. Ons wens u en u gesinne die beste van gesondheid. Cheers!