Helse stories van vroue wie se siektes is sodanig gediagnoseer

"Oorspronklik het die Lyme aangeval my blaas senuwees, so die beste dokters met was kan kom die catch-all van interstisiële sistitis, `n chroniese toestand waar jy blaas druk en pyn ervaar. Dan, hulle het gedink ek het veelvuldige sklerose as gevolg van die misfiring senuwees en ernstige brein mis. Ten slotte, het hulle besluit om my te gooi in die hipokondriese mandjie en gedoen met my.

"Die hele tyd, het ek Lyme se siekte. Ek gemis het op die stop van die siekte vroeg op en behandel vir 7 jaar. Ag, die skoonheid van die mediese Runaround om `n korrekte diagnose te kry. Sodra my versekeringsmaatskappy het my af as `n hipokondriese , was ek heeltemal agter. Ek kon my oorspronklike gesondheid versekering om selfs oorweeg om `n Lyme diagnose nie, sodat hulle voorsien geen toets of behandeling. Maar toe ek na `n nuwe plan 7 jaar nadat ek begin ervaar simptome, ek Googled `gewrigspyn `en het die voorstel van Lyme se siekte. Ek het `n dokter Ek het voorheen besoek as ek `n bloedtoets. Voila kon kry vir dit! Daar was die antwoord, na 7 jaar van misdiagnoses.

"Van daar, het ek ontdek `n top-spesialis in Kansas City, Missouri, wat holistiese en mediese protokolle om my te help skop die Lyme-siekte in remissie gemeng. Op die holistiese kant van die saak, dieet was `n belangrike faktor. My dokter het gesê Lyme-siekte is lief vir om Munch op suiker en stysels, so ek moes dit uit om honger te lei. Ek is dit heeltemal uitgeskakel tafel suiker. op rare geleenthede, ek het `n bietjie van heuning, `n stukkie van gluten-vrye brood, of klein hoeveelhede van iets soos patats of `n gedeelte van `n piesang. Wanneer die Lyme-siekte het gaan op soek na kos, ek het swaar antibiotika wag in my stelsel om dit dood te maak.

"As dit vroeg gevang, kan ek die opsie van sukkel om dit met net die holistiese dieet en aanvullings gehad het. Maar nadat hy sodanig gediagnoseer vir 7 jaar, teen die tyd dat ek behoorlike behandeling, die toets geëkstrapoleer dat ek moes miljoene Lyme bakterieë in my stelsel. Ek weet dat as my Lyme was gevang in die eerste maand of selfs jaar, my senuwee skade sou minimaal. in plaas daarvan, die Lyme floreer onverpoos, stuur my senuwees in `n misfiring spiraal van pyn. "

Nikki M., Het 15 jaar voor hy gediagnoseer met Mast sel aktivering Sindroom

"Rondom 15 jaar gelede, het ek begin ervaar allergiese reaksies met simptome soos korwe en moeilikheid asemhaling. Maar sowat 18 maande gelede, het hulle tot so `n vlak dat hulle ER besoeke en hospitalisasies sou vereis. Ek is ook `n konsekwente vel spoel, naarheid , braking, floute, anafilakse, my keel swel gesluit was, en tagikardie, wat is wanneer jou hart klop te vinnig. In Julie 2014, het ek uitgevind het ek mas sel aktivering sindroom. Die meeste mense weet nie van my siekte, so ek het `n paar ontmoedigend en teleurstellend ervarings probeer om ontslae te gediagnoseer. Dokters sal die simptome te behandel en ontslaan my, of hulle wil `n paar toetse wat ons nou weet sou nie die nodige inligting gegee het uit te voer.

"Een dokter het so ver gegaan as om te impliseer dat dit dalk is ek gee myself iets om die reaksies, wat `n laagtepunt vir my was veroorsaak. Ek was gelukkig iemand ingetree en het my in die Mayo Clinic en die mense daar het presies geweet wat hulle is op soek na. Mast sel aktivering sindroom / siekte (MCAS / MCAD) is `n toestand wat die vel, maag, kardiovaskulêre, respiratoriese en neurologiese stelsels. die meeste individue het simptome wat `n impak al hierdie liggaam stelsels met talle simptome wat beduidende kan wees en verlammende in die natuur.

"Sommige dokters was gerusstellend en wonderlike maar teen `n verlies oor wat was die oorsaak van die lewensgevaarlike reaksies. Dit is verstaanbaar, aangesien die meeste het nog nie gehoor van my siekte. Sommige dokters my behandel soos `n oorlas in die ER, selfs al het ek was volgende instruksies om daarheen te gaan as ek met sekere simptome. my lewe het dramaties verander as gevolg van my siekte. Ek is `n sielkundige wat `n vooruitstrewende en besige praktyk gehad. Ek nou afstand te werk, as ek my omgewing te beheer. Ek mis op baie gebeurtenisse in die lewe as gevolg van fakkels, en ek worstel met intense moegheid. Ek is op `n beduidende protokol van medikasie en het `n baie beperkte lae-histamien en glutenvrye dieet. "

Katie V.: Het 3 jaar voor hy gediagnoseer met Epstein-Barr virus en Herpes-6

"My simptome begin toe ek in graad sewe, die middel van Februarie 2007. Ek was in die berge ski met my familie toe ek wakker word in die middel van die nag en kon nie opstaan. Ek het `n koors van regoor 105º. toe ek terug by die huis kom, was ek dikwels siek met baie dinge, soos `n seer keel, `n siek maag, of `n koue. Meer as enigiets, ek was moeg. die meeste van die tyd, was ek in `n mis. Ek kon nie dink. Ek kan nie leer nie. Ek kan nie dinge doen met my vriende. Ek kon mededingende sokker nie meer speel. Ek het so baie van die aspekte van die lewe wat my gelukkig gemaak.

"My reis na `n behoorlike diagnose was lank en behels `n baie dokters, `n baie van wag, en `n baie teleurstelling. Vir `n paar maande, kan niemand iets fout is met my vind. Aan die einde van 2007, was ek gediagnoseer met Epstein-Barr virus, wat is `n herpesvirus wat jy die hele tyd moeg kan maak. My algemene praktisyn het nie geweet wat anders om te doen, sodat ons kyk na ander opsies, soos Oos-medisyne praktisyns en psigiaters. die dokters kon nie uit te vind wat fout is met my was, en sommige van hulle sal probeer om die simptome te behandel, nie die oorsaak. Dan, in my stage jaar van die hoërskool (3 jaar nadat ek die eerste keer begin ervaar simptome), ek gediagnoseer met chroniese moegheid sindroom, nou bekend as sistemiese inspanning onverdraagsaamheid siekte. nie een van hierdie diagnoses was heeltemal akkuraat.

"Tydens my stage jaar van die hoërskool, kon ek nie skool genoeg om tred te hou by te woon. Ek moes `n semester af te neem en die volgende val voortgaan deur die neem van online klasse. Op `n stadium tydens my soektog na `n diagnose, sien ek `n psigiater wat gesê het ek kan `n angsversteuring het. dit het my laat voel soos dit was al in my kop en soos ek kon beter jaar gelede gewees het as ek net geleer hoe om myself te kalmeer. Maar ek het geweet dit was nie in my kop-Ek het geweet dit was meer as wat sy gedink het, en die medikasie sy het my nie gewerk het nie.

"Ek het uiteindelik gaan om te sien Theodore A. Henderson, MD, PhD, wat spesialiseer in die diagnose van komplekse sielkundige gevalle en biologiese oorsake van ontwrig breinfunksie. Dit het alles verander. Henderson het verduidelik dat hy besig was met mense met toestande soortgelyk aan myne , met `n soortgelyke simptome en soortgelyke diagnoses. hy het gevind dat hierdie toestande veroorsaak deur virusse, en hy sukses in die behandeling met `n anti-virus regimen gekry het. Ek en my gesin was hoopvol, en ek is getoets vir die virus. Ek het terug positief vir Epstein-Barr en herpes-6. Ek het begin behandeling kort daarna met `n antivirale medikasie, en dit het gewerk. Ek begin beter voel en siek minder dikwels. Ek was in staat om `n klas te neem op `n normale hoërskool saam met my aanlyn klasse. Ek is nog steeds op die antivirale nou, en dit is nog steeds besig om vir my, 3 1/2 jaar later. nou is ek `n junior in die kollege studeer biologie en chemie. Ek hoop om voort te gaan om my meesters en PhD in te kry biomediese wetenskap en studie virologie.

"As jy te doen het met `n misdiagnosis, hou op en hou op soek. Jou diagnose is daar uit. Baie mense het vir my gesê om te veg hou, maar jy hoef nie altyd te veg ten einde voort te gaan. Om siek vir so lang, veral sonder om te weet waarom, is uitputtend. Erger nog, veg dit al die tyd is uitputtend. Hou op, en neem dit van dag tot dag. "