Die feite oor Jak inhibeerders vir rumatoïede artritis

Hoewel daar is geen kuur vir rumatoïede artritis (RA), is daar verskeie medikasie wat suksesvol kan hanteer en sit dit outo-immuun siekte in remissie. Die nuutste klas van hierdie meds - genoem Janus kinase inhibeerders (JAK inhibeerders) - is versterk in om RA pasiënte te help wanneer tradisionele behandelings werk nie, volgens die Amerikaanse Kollege van Rumatologie.

Die eerste dwelm in hierdie klas is Xeljanz (tofacitinib), wat deur die Food and Drug Administration (FDA) in 2012. goedgekeur Hierdie medikasie word dikwels voorgeskryf vir volwassenes met moderately- te erg-aktiewe RA wat nie die standaard behandeling kan verdra :-toestand verander anti-rumatiese middels (DMARDs) soos metotreksaat, sê John O`Shea, MD, wetenskaplike direkteur by die Nasionale Instituut van artritis en Muskuloskeletale en velsiektes, in Bethesda, Maryland.

Hoe JAK Inhibeerders Werk aan artritis Help

RA is `n siekte waar immuunstelsel `n persoon se ongeluk snellers inflammasie in hul gewrigte, gewoonlik in die hande, polse, en voete, volgens die Artritis-stigting. DMARDs of inspuitbare biologiese middels werk deur die onderdrukking van immuunstelsel `n persoon se - ideaal terug na `n basislyn vlak verder inflammasie voorkom.

Ander middels, bekend as biologiese middels, werk deur die blokkering van sitokiene, of proteïene wat talm buite die selle en uiteindelik inflammasie veroorsaak. JAK inhibeerders verhoed dat inflammasie deur die sluit van die proses binne die sel, sê dr O`Shea. Nog `n verskil: JAK inhibeerders is twee keer per dag geneem as `n pil, terwyl biologiese middels word as infusies of inspuitings, volgens die Artritis-stigting.

JAK Inhibeerders: Die kommer oor veiligheid

Een Julie 2013 studie resensie in: die medikasie doeltreffend kan wees kliniese Rumatologie bevind dat tofacitinib was effektief op die vermindering van die tekens en simptome van RA. Maar hulle kan ook kom met newe-effekte. Veral, kan JAK inhibeerders maak dit moeiliker vir jou liggaam te beveg `n infeksie. Dis hoekom pasiënte wat dit oorweeg om hierdie middels moet gesif word vir toestande soos aktiewe tuberkulose en virale hepatitis. (En Jak inhibeerders moet nie gebruik word in kombinasie met biologiese middels, DMARDs, of enige ander middels wat die immuunstelsel onderdruk soos azathioprine, siklosporien, of siklofosfamied, voeg hy by.)

Mense op JAK inhibeerders kan ook `n verhoogde risiko van sekere kankers, hoë cholesterol, trigliseriede, lewerfunksie abnormaliteite, nier disfunksie, en `n daling in wit en rooi bloed seltellings, sê Nathan Wei, MD, direkteur van die artritis Behandeling Center in Frederick, Maryland. As jy enige van hierdie toestande het, kan jy nie wil hierdie medikasie te neem.

Die Europese Medisyne Agentskap (die Europese gelykstaande aan die FDA) sal nie toelaat dat Xeljanz daar te bemark. In April 2013 het die groep tot die gevolgtrekking gekom dat die voordele die medikasie se nie sy risiko`s het swaarder. In in April 2013 sy mening geskryf en herbevestig drie maande later, die Europese agentskap het gesê dat navorsing studies versuim het om `n bestendige afname in die siekte aktiwiteit en strukturele skade aan gewrigte wys, veral by die dosis FDA-goedgekeurde 5 milligram.

In die Verenigde State van Amerika, `n FDA-vereiste studie van Xeljanz is ongoing- kundiges sal sy doeltreffendheid en veiligheid langtermyn te evalueer, met spesiale aandag aan die risiko van kanker en ander ernstige infeksies. Die navorsing sal na verwagting klaar in 2019.

En daar mag wees meer opsies kom: "Nuwer JAK inhibeerders is in die pyplyn en mag veiliger as Xeljanz wees," sê Wei.