`N innoverende MIV-entstof kan wees op die horison

Woensdag 21 Desember 2011 - Op Dinsdag, die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het Kanadese navorsers goedkeuring te begin toets van `n potensiële MIV-entstof in die mens begin in Januarie, volgens HealthDay.

Universiteit van Wes-Ontario wetenskaplikes, gerugsteun deur die farmaseutiese maatskappy Sumagen, het reeds die entstof in die laboratorium diere getoets. Hierdie vroeë toetse dui op `n sterk immuunrespons en geen newe-effekte.

Die SAV001 entstof werke deur gebruik te maak van `n dooie MIV-1 virus wat nie-patogeniese - wat beteken dit geneties gemanipuleerde om te verhoed dat die verspreiding van MIV te entstof ontvangers - om `n immuunrespons in pasiënte sneller, met die dood enige selle wat besmet kan raak met MIV. Hoewel wetenskaplikes het probeer om MIV-entstowwe in die verlede te skep, is sekere gene of proteïene van die MI-virus gebruik word in plaas van die hele virus. Die navorsers ontwikkeling van die SAV001 entstof is die eerste om hierdie nuwe benadering gebruik.

Omdat hierdie potensiaal MIV-entstof gebruik die hele virus, dit is soortgelyk aan entstowwe gebruik vir polio en die griep, volgens die National Post. "Wanneer [navorsers] het uitgekom met die polio-entstof, is polio uitgeroei in ontwikkelde lande. Ek sou graag wou sien dat ek dit kan doen teen die MIV-infeksie, "sê Chil-Yong Kang, MD, `n viroloog aan die Universiteit van Wes-Ontario, in `n YouTube video oor die entstof.

Die Fase I verhoor - wat die entstof sal toets in 40 MIV-positief vrywilligers - is ingestel om te begin in Januarie. Indien dit suksesvol is, verder kliniese toetse sal uitgevoer word om die doeltreffendheid van die entstof te bepaal. Die Fase II verhoor sal toets oor 600 MIV-negatiewe mense wat teen `n hoë risiko vir die virus, en die Fase III verhoor sal oor 6000 MIV-negatiewe mense wat teen `n hoë risiko vir die virus getoets.

Ongeveer 34 miljoen mense wat met MIV / vigs wêreldwyd, en daar is ongeveer 2,3 miljoen gevalle in Noord-Amerika en Europa.