Om ander te bly by verskeie myeloom, jy is nie alleen nie

Liewe vriende,

Die jaar 2009 was nogal gevoel. Ek begin met `n nuwe werk, movedto Washington, D.C. getroud in Mei en het op die ouderdom van 60 gediagnoseer met multiplemyeloma in September.

Video: Suspense: Dead Ernest / Last Letter of Doctor Bronson / The Great Horrell

Ek is met pyn wat ek gedink het wat verband hou met die ry mybicycle. Op besoek my volgende dokter se, het ek `n CAT scan.

Die oomblik toe die dokter het in die kamer, kan ek die blik op haar gesig dat dit nie gaan om goed te wees tellfrom. Daar is lesionsdown my werwelkolom, en een van my rugwerwels in duie gestort het.

Ek is toegelaat om `n hospitaal en het met `n onkoloog. Hesaid hy was redelik seker dat ek `n siekte genaamd verskeie myeloom andasked as ek geweet het wat dit was.

Nadat ek oor my skok, ek het vir hom gesê ja. My eerste vrou, Sue, is gediagnoseer met verskeie myeloom in April 1997, en gesterf het binne 21days van diagnose. Ek dink my dokter was meer geskok as wat ek was.

Die eerste ding wat ek gedink toe ek gediagnoseer is die emosionele impak nie somuch op my, maar die emosionele impak op my kinders, wat hul ma aan dieselfde siekte hadlost. Wanneer iemand gediagnoseer word met `n cancerlike verskeie myeloom of leukemie, op `n manier, die hele gesin kry kanker.

Ek wou hê hulle moet weet dinge het verander, ek was nie van plan todie, en ons sal `n ryk lewe saam hê.

Direk na my diagnose, het ek begin chemoterapie. In January2010, ek het `n stamseloorplanting by die Mayo Clinic-hospitaal in Phoenix, waar Ilive.

`N Hele kombinasie van dinge my aan die gang. Ek het teruggegaan towork binne `n week of so van gediagnoseer. Ek het my familie, my vrou, my werk, en my vriende. My dokters het my laat voel soos ek was veel meer as `n pasiënt ora nommer.

Die verwoestende deel oor verskeie myeloom is dat dit oneof die bloed kankers waar daar is tans geen geneesmiddel. Maar die vooruitgang inresearch en behandeling is verbysterend. Die verskil tussen toe my firstwife gediagnoseer en sterf in 1997 en toe ek `n bietjie meer as 10jaar later gediagnoseer is groot.

Ongelukkig het ek het uit vergifnis in die laat 2014, maar Ihad n tweede stamseloorplanting Mei 2015, weer by die Mayo. Ek het sedertdien onvolledige vergifnis nie, en ek is nie op enige onderhoud terapie at all.

Daar is regtig `n volle, ryk lewe ná diagnose. Don`tread die gemiddeldes. Die gemiddeldes is jy nie. Jy is jy. Hou jou sin ofhumor. As alles wat jy dink is, "Ek het kanker gekry," het die kanker se reeds won.You net kan nie daarheen te gaan.

Na my eerste stamseloorplanting, het ek betrokke by theLeukemia (LLS) Team limfoom Society se In Opleiding (TNT). Ek voltooi 100-myl fiets ry in Lake Tahoe byna presies `n jaar nadat my eerste Stem Cell oorplanting, terwyl dit ook help om fondse vir baanbrekerswerk nuwe navorsing in te samel.

Ek het nou gedoen die Lake Tahoe rit met TNT vyf keer. Ithas het my gehelp om persoonlik te gaan met my siekte. Ek dink regtig ek help curemyself deur te doen wat ek doen met LLS en TNT.

Vandag, Ek is 68-jaar-oue. Ek is nog steeds praktiserende wet voltyds, ek ry my fiets oor vier keer per week, en ek gaan visvang en loop al die Time. My vrou Patti en ek is betrokke by ons gemeenskap. Ek dink as die meeste peoplemet my en het my storie nie ken nie, sal hulle net dink: Sjoe, daar is `n reallyhealthy, aktiewe 68-jarige man.

Ek sal bly wees om enigiemand by multiplemyeloma te praat. Of dit nou vir my of iemand anders, praat met iemand wat al throughit. Trouens, die Leukemie Limfoom Society bied die program Patti Robinson Kaufmann Eerste Connection, `n gratis diens wat ooreenstem met thosewith verskeie myeloom en hul geliefdes met opgeleide peer vrywilligers whohave gedeel soortgelyke ervarings.

Vertel jy `n kanker van wat daar is geen kuur ispretty verwoestende nuus om te hoor. Dit is nuttig om mense wat livinghappily en suksesvol met dit elke dag te praat. Dis `n groot deel van nie laat itget jy af.

Die uwe,

Andy