Tarceva sukkel longkanker in sommige

Donderdag 21 Julie (HealthDay News) - Nuwe navorsing bevind dat die geteikende kankermiddel Tarceva byna verdriedubbel die hoeveelheid tyd wat longkanker pasiënte oorleef sonder `n herhaling en het minder newe-effekte as standaard chemoterapie.

Die skrywers van `n studie wat in die 21 Julie aanlyn-uitgawe van The Lancet Onkologie beveel die gebruik van Tarceva (erlotinib) as `n eerste-linie behandeling vir pasiënte met gevorderde nie-klein sel longkanker wat die spesifieke geenmutasie hierdie dwelm teikens.

Ander kenners saamgestem.

"Dit is `n baie belangrike studie [omdat] dit toon dat ons pasiënte kan identifiseer met `n spesifieke genetiese merker en direkte spesifieke behandeling vir hulle gevoel," sê dr Jay Brooks, voorsitter van hematologie / onkologie by Ochsner Health System in Baton Rouge, La .

"In die verlede, as `n pasiënt nodig stelsel-wye behandeling, dit sou chemoterapie wees. Maar nou is dit duidelik dat ons nodig het om te kyk vir die EGFR mutasie, en as hulle dit mutasie is dit waarskynlik dat dit beter vir daardie pasiënt as hul aanvanklike behandeling te erlotinib in plaas van chemoterapie te kry, "het dr Alan Astrow, direkteur van hematologie en mediese onkologie aan Maimonides mediese Sentrum in New York City. "Dit is `n belangrike gevolg."

Die bevindings eggo die resultate van vorige ewekansige proewe maar, volgens die skrywers, dit is die eerste studie toon dat pasiënte met die EGFR mutasie wat neem Tarceva kan leef vir meer as `n jaar sonder hul kanker terugkeer.

Die studie is gedeeltelik befonds deur F. Hoffmann-La Roche Ltd, maker van Tarceva.

Longkanker is die moeilikste om te behandel en mees dodelike van alle kankers. Nie-klein sel longkanker (NSCLC) is die mees algemene vorm van hierdie maligniteit.

Op die oomblik is, Tarceva goedgekeur om te gebruik as `n tweede lyn behandeling vir longkanker.

Want dit is die enigste dwelm in sy klas in die Verenigde State van Amerika goedgekeur, "hierdie eintlik `n impak op wat ons beskikbaar het om pasiënte te behandel in hierdie land," sê dr Bruce Johnson, direkteur van die Lowe Sentrum vir Torakale Onkologie by Dana Farber Kanker Instituut in Boston.

Hierdie fase 3 verhoor betrokke 165 pasiënte in China met `n gevorderde NSCLC en die EGFR mutasie wat ewekansige óf Tarceva of tot vier siklusse van die gemcitabine chemoterapie-middels plus carboplatin kry.

Dertig persent van Asiërs het die EGFR mutasie in vergelyking met sowat 8 persent van wit pasiënte, hoewel die skrywers verklaar dat reaksie pryse te Tarceva is omtrent dieselfde in beide groepe.

Mense wat ontvang Tarceva oorleef `n gemiddeld van 13,1 maande sonder `n herhaling, teenoor net 4,6 maande in die chemo groep.

Aansienlik, dié in die Tarceva groep het veel minder ernstige newe-effekte as dié in die chemo groep.

Die koste van Tarceva - sowat $ 3000 per maand - is gelykstaande aan chemoterapie, afhangende van watter chemo regimen gebruik. Die koers van hospitalisasie van newe-effekte is baie laer in die ontvangs van Tarceva, het Johnson gesê.

Toets vir die EGFR mutasie is oral beskikbaar. Baie onafhanklike laboratoriums doen die toets, en groter kanker sentrums kan dit doen in die huis, het gesê Johnson, wat is een van die patent houers op die EGFR mutasie toets.