Asco: been meds, slokdarm kanker gekoppel

CHICAGO - Donderdag 31 Mei, 2012 (MedPage Vandag) - Die slokdarmkanker risiko met bisfosfonaten, middels wat die verlies van beenmassa te voorkom, kan `n groter probleem as gedink word, veral met die gebruik van alendronaat (Fosamax), `n negatiewe gebeurtenis toesig studie voorgestel.

Algehele, 128 gevalle van bisphosphonate geassosieer slokdarmkanker is aangemeld nie aan die FDA se negatiewe gebeurtenis stelsel van verslagdoening (AERS) vanaf 1995 deur middel van 2010, Beatrice J. Edwards, besturende direkteur van die Noordwes-Universiteit in Chicago, en kollegas gevind.

Fosomax verantwoordelik vir 75 persent van die slokdarm kanker gesien met bisfosfonaten in die FDA databasis - 6.4 keer meer as enige ander dwelm in die klas.

"Ons ontleding van FDA AERS identifiseer `n groter aantal gevalle van slokdarmkanker as voorheen beskryf, en `n beduidende veiligheid sein met alendronaat gebruik," het hulle gesê. "Groter bewustheid en waaksaamheid is nodig vir pasiënte wat orale bisphosphonate terapie."

A 2009 FDA analise het gewys op 23 sulke gevalle met alendronaat sedert aanvanklike bemarking in 1995.

Ander mondelinge bisfosfonate, insluitend risedronaat (Actonel), ibandronate (Boniva), en etidronate (Didronel) is gekoppel aan slokdarmkanker in Europa en Japan.

A daaropvolgende Britse register studie voorgestel verhoogde risiko met langdurige gebruik van mondelinge bisfosfonate, maar `n FDA adviespaneel aangehaal `n gebrek aan vaste bewyse.

"Esophagitis is wat verband hou met mondelinge bisfosfonate," Edwards `n groep opgemerk. "Erosieve esophagitis en aanhoudende mukosale abnormaliteite is opgemerk met kristallyne materiaal (soortgelyk aan alendronaat grond)."