Vasgevang deur haar psoriase: dawn`s storie

Vyf maande nadat hy verhuis na die Sacramento, Kalifornië area, ek beslis ontbreek `n paar dinge in Suid-Kalifornië. Top op my lys sou wees my ouers, Asiatiese restaurante, en my omgewing (veral die gemeenskap swembad) .I`m ook ontbreek die psoriase gemeenskap ek ontwikkel oor die afgelope paar years.When Ek het gehoor dat Orange County hul eie Nasionale Psoriasis sou hê Stigting Walk to Psoriasis Cure in Junie, ek wou dadelik kon ek daar wees.

Maar ek het die kans kry om te lees oor Dawn Leibovitz (die vrou in die foto aan die linkerkant), die loop voorsitter vir hierdie year.I altyd geniet om te hoor van hoe ander terug gee aan die psoriase community.So wanneer ek lees Dawn se storie getiteld, "vasgevang deur haar vel," geskryf deur haar vriend, ek was heeltemal geïnspireerde.

Sy was alleen en heeltemal afgesluit. Sy wou nooit wees soos hierdie. En dat dit selfopgelegde gelyk selfs meer baffling. Veral wanneer `n paar jaar gelede, was sy lewe `n lewendige en vol life.Yet Dawn Leibovitz het so `n verskriklike siekte wat sy voel sy moet haarself te isoleer. Dawn het psoriasis.

"Die meeste mense dink nie psoriase is `n groot deal. Dit is nie soos `n kanker, waar dit is lewensgevaarlik. Maar dit is die lewe afbrekend. Ek het basies geen lewe, "het sy gesê.

Dawn, 37, woon in sonnige Suid-Kalifornië. Getroud met vier jong kinders, was sy `n besige tuisteskepper wat tyd spandeer koördineer haar kinders se skedules, en vrywilligers by hul skole. Maar sy opgehou alles as gevolg van haar psoriase.

In 2011, nadat sy uit mono en strep verhaal, het sy opgemerk `n paar byt-agtige rooi kolle op haar arms en bene. In `n paar weke, het die paar dekades. Ten spyte van aktuele en lig behandelings, haar kolle verander in groot, helder rooi kolle. Binne twee maande haar psoriase bedek 90% van haar liggaam.

"Dit was baie verleentheid. Ek het begin verloor my hare. Mense sal staar en stap terug, selfs al is dit nie aansteeklik. "

"Ek was ellendig. My vel jeuk en brand. Dit was seer om te sit of loop. Ek was so ongemaklik. My kinders was bang om my aan te raak, omdat hulle nie wil hê om my seer te maak. Ek het nie verstaan ​​hoekom ek alles wat ek is meegedeel om te doen het, maar dit was nie van plan weg. "

In die oggende, moes sy stofsuig al die vel flakes wat haar in die nag afgeval. "Dit het gelyk asof iemand geverf waar ek geslaap het met vel flakes."

Haar vel gekraak en gebloei. "Elke keer as ek verhuis het, kon ek letterlik hoor my vel kraak oop." In plaas van stofsuig haar lakens, was sy gooi dit weg. Om aan te trek `n karwei. "Donker kleure gewys die flakes en ligte kleure het die bloed. Ek was geskok en selde die huis verlaat. "

Toe sy het uitgaan, bedek sy haarself van kop tot tone. In `n dorp waar tank tops en kortbroek is die norm, gedra sy lang moue selfs in 90 grade weer.

Sy was desperaat om haar simptome te beheer. Sy kon nie slaap nie, want sy moes hou wakker om meer lotions.She begin om depressief te pas. "Ek het geen hoop. Ek het gevoel dit gaan vir ewig my lewe wees. Ek is verneder deur my vel. Ek kon nie die vrou, die moeder of die persoon wat ek wou wees. Ek voel vasgekeer. "

Op `n dag by die kantoor van haar dermatoloog was sy heeltemal moedeloos. "Ek was onbedaarlik sobbing.I kon nie my lewe nie bly staan ​​nie." Hulle bespreek biologiese terapie wat gebruik kan word vir die behandeling van psoriase. "Nadat ek my behandelings begin, my vel begin opklaar."

Nou gaan sy voort haar behandelings en haar lewe is terug na normaal. "Ek is aktief en gemaklik voel alles en nog wat wat ek wil doen. My vel lyk en voel meer normaal. Ek is nie bekommerd oor my vel elke keer as ek `n drukkie my kinders oopbreek. Ek is terug in die gimnasium en verloor 15 pond. Ek voel wonderlik."

"Daar is 7,5 miljoen mense in die land wat psoriase het. Dit is verlammende om so `n sigbare disease.You regtig voel alleen het. Ons leef in so `n vel-sentriese gemeenskap wat mense voel skaam om `n vel siekte het. "

Nou Dawn wil ander mense wat leef met psoriase of psoriatiese artritis help. Sy dien as die voorsitter vir die eerste jaarlikse Walk to Psoriasis Cure in Orange County op 7 Junie^ste by William R. Mason Regional Park in Irvine om fondse in te samel vir `n kuur. "Ons wil hê mense moet weet dat hulle nie hoef te voel geïsoleerd omdat hulle nie alleen nie."

As jy in Suid-Kalifornië woon seker wees om te kyk na hierdie gebeurtenis, of `n ander psoriase gebeurtenis naby jou. Ek en my gesin by die Los Angeles Walk verlede jaar en het `n goeie tyd te ontmoet ander in die psoriase gemeenskap.