Moet ek ander oor my psoriase vertel?

Ek vertel mense sonder huiwering, want dit vermy verleentheid situasies. Byvoorbeeld, een keer dat ek besig was om my hare gewas by `n haarsalon. Die skoonheidskundige snak, gestop gewas my hare, en dan trap weg. Ek het dadelik geweet wat die probleem was. Ek het verduidelik dat ek moes kopvel psoriase en dat dit nie aansteeklik. Van nou af, ek my skoonheidskundige en enigiemand anders wat `n negatiewe reaksie kan hê in te lig altyd.

- Debra Sullivan, PhD, MSN, RN, CNE, COI

Die lepel teorie het die beste manier is. ... Jy begin met 12 lepels. Die lepels verteenwoordig jou energie, wat jy kan doen vir die dag is. Wanneer verduidelik [psoriase] om iemand, kry die lepels uit. Sê vir hulle om uit te voer deur middel van hul dag, en dat jy hulle sal wys hoe dit werk in jou liggaam. So begin [met die] oggend roetine. Kry uit die bed, een lepel weg. Neem `n stort, `n ander lepel weg. ... Die meeste mense met auto-immuun siektes sal loop uit lepels terwyl by die werk, hulle nie toelaat om ten volle funksie.

- Mandie Davis, bly by psoriasis

Niks om skaam oor wees. Ek hanteer dit vir jare totdat een dag het ek in die hospitaal beland het van dit. Jou eerste stap is om `n dermatoloog te kry! Psoriase het nog geen kuur nie, maar jy hoef nie te ly of net gaan as gevolg van dit. Jy het so baie opsies.

- Stephanie Sandlin, bly by psoriasis

Ek is nou 85 en ek het nie `n geleentheid om te deel met iemand gehad het, want ek het besluit om hierdie privaat ly. Maar nou sou ek graag wou hoor en leer alles wat nuttig om die styfheid en pyn te verlig sal wees.

- Rut V., bly by psoriatiese artritis

Die somer gaan in my junior jaar van die hoërskool, ek het met `n paar vriende na die strand. My vel was `n bietjie Spotty op die oomblik, maar ek het uitgesien na ontspannende in die son en vang met die meisies. Maar `n ongelooflike ballsy vroue verwoes my dag deur marsjeer up om te vra of ek het die waterpokkies of "iets anders aansteeklik."

Voordat ek kon verduidelik, het sy op om my te voorsien van `n ongelooflike harde lesing oor hoe onverantwoordelik ek was, om almal rondom my in gevaar van my siekte vang - veral haar kosbare kinders.

Ek was nie so gemaklik in my vel dan, as ek was om te leer hoe om te lewe met die siekte. So in plaas van die earful wat ek speel in my kop oor wat ek sou gesê het, het sy `n gefluister antwoord van "Uh, ek het psoriase" en my krimp my 5`7 "lenige raam in my strandstoel om weg te steek van almal staar by ons ruil. As ons terugkyk, ek weet dit was waarskynlik nie so groot van `n gesprek, en ek is seker nie dat baie mense versorg te staar. Maar ek was te skaam om destyds.

Ek dink aan die ontmoeting wanneer ek op my baaikostuum sit. Selfs wanneer my vel is in `n goeie toestand, ek dink nog steeds oor hoe sy het my laat voel. Dit uiteindelik het my `n sterker persoon, maar ek kan duidelik onthou voel ongelooflik selfbewuste en met afgryse vervul.

- Joni, bly by psoriasis en blogger van Net `n meisie met Spots

Baie mense het dit, maar nie `n klomp mense daaroor praat nie. Dit is `n verleentheid. Dit kan voel soos `n oppervlakkige ding om oor te kla. (Dit kan erger wees, reg? Dis net op my vel.) En dit is moeilik om mede psoriase pasiënte te ontmoet. (Na alles, die meeste van ons doen ons bes om seker te maak niemand anders kan vertel ons het dit!)

- Sarah, bly by psoriasis en blogger van Psoriasis Psucks

Deel op sosiale netwerke: