`N Behoorlike inleiding

Aangesien hierdie is my eerste inskrywing, ek wou `n oomblik om myself voor te stel spandeer. Ek het baie rolle, hoede en maniere om myself te identifiseer as iemand krag. Vertel ander Ek het psoriase is nie my keuse weg van die beskrywing van wie ek is. En tog, met psoriase is soos die kaas op `n pizza- dit deurdring en dring elke enkele stuk en deel. Hierdie blog is een manier vir my om hierdie deel van my lewe te deel met ander wat ek normaalweg nie (ten minste aanvanklik) en hopelik ander aanmoedig om dieselfde te doen.

Ek het nog `n rede waarom ek wil graag skryf oor my ervaring met psoriase: Ek het so bietjie persoonlike kontak en begrip oor my toestand regdeur die jaar. Toe ek sewe jaar oud was, rooi, skubberige sere uitgebreek op my knieë en elmboë. My pa geklits my na die plaaslike dermatoloog by ons HMO wat dan verwys ons na UCSF mediese sentrum (Universiteit van Kalifornië in San Francisco). Na wag sowat drie ure vir die dermatoloog en sy inwoners, was ek steek en gepor vir sowat tien minute dan kry `n diagnose: plaak psoriase. Ek dink nie ons was so verlig terug dan na die emosionele behoeftes van `n kind met psoriase aan te spreek. Beslis my ouers, Chinese immigrante, het nie te kommunikeer op daardie vlak met my.

Vinnig vorentoe byna 30 jaar. Bedek van kop tot tone met nare sere en nog smarting van `n smal band UVB brand, het ek myself weer sit by UCSF in die psoriase dagsorg kliniek. (Die HMO dermatoloog versoekskrif vir my `n psoriase kenner by UCSF sien). Die professor verduidelik ek het twee opsies om die 95% dekking behandel: siklosporien en Goeckermann ( `n ses-uur per dag teer behandeling gekombineer met UVB). My dermatoloë in die verlede my bang weg van siklosporien, maar ek was desperaat. Voel alleen en bang ek begin die siklosporien behandeling het ek die afgelope vyf jaar voorkom. Ten tyde Ek onthou wat het ek toegang tot ander wat dieselfde behandeling moes verduur, in die gesig gestaar dieselfde vrese, en het dieselfde medikasie Ek het.

Nou het ons die Internet, blogs, groepe en `n toename van organisasies wat inligting oor psoriase publiseer. Ek woon in Silicon Valley vir 10 jaar en iets oor tegnologie geleer: Dit is `n middel tot `n einde, `n instrument. Ek hoop dat hierdie blog kan `n instrument om `n bydrae in `n klein manier om die behoefte aan te sluit en te kommunikeer oor daardie deel van ons lewens wat so dikwels bly geheim wees: psoriasis.

-Howard