Dit se September-hoe is jou ms vandag?

Wel, dit is daardie tyd van die maand weer ... tyd om in te gaan en vra, "Hoe is jou MS vandag?"

Elke maand hier op die lewe met MS blog, neem ons een plaas en maak dit aan jou. Dit is `n plek waar jy `n vraag kan vra, plaas enige gedagte, begin `n hele nuwe gesprek. Ons het nuwe vriende te maak en ou stand-gangers in voeling met ons te hou.

Die plasing is iets van `n catch-all, `n potpourri, as jy wil.

As daar is iets wat jy wou vra, vra dit. As daar is iets wat jy net moet af te kry jou bors, laat `daar vlieg. Hoog op prys gestel van hierdie paaiemente het idees vir nuwe gesprekke was.

Ek sal terug te gaan en die getal van gesprekke wat begin is deur idees in hierdie maandelikse geselsies, maar ek het net eenvoudig nie meer daardie soort van tyd.

Want hierdie skrywer, het ek in was "mag deur" modus van wyle. MS moegheid slaan my baie moeilik, maar ek het (soos Rusty hulle noem) my Superman onderklere op hierdie dae. Dit is wat wonderlik aaklige sirkel van sonder om te weet wanneer ons hierdie soort van energie weer, wat lei tot meer te doen as wat ons regtig moet gaan hê. Dit is soort van soos `n lewe in `n uitgebreide Indian Summer. So ek neem voordeel van alles wat ek het, selfs wanneer ek nie soveel het as ek om uit.

Ek sal ook deel dat die pyn in my heup is terug na die pre-chirurgie vlakke. Ons het gehoop om te koop 3-5 jaar, met hierdie kern dekompressie en stut augmentation chirurgie, voor dat daar `n totale heupvervanging. Dit is nie op soek na `ons so lank sal kry uit dit. Ek hoop om nie weer in te gaan tot ten minste `n jaar nadat dit verlede operasie.

Ek dink ek sal loop soos `n Weebl vir `n paar maande en die knal van voorskrif anti-inflammatoriese middels soos hulle is lekkergoed (kidding, ek is maar net neem wat ek regtig nodig het).

So laat ons dit: Hoe is jou MS vandag?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis