ADHD dwelms don `t risiko van hart probleme in te samel

Jong en middeljarige volwassenes dwelms vir aandag tekort-hiperaktiwiteit versteuring (ADHD) lyk nie aan `n verhoogde risiko vir kardiovaskulêre siekte in die gesig staar, `n nuwe studie bevind.

Daar is vrese dat hierdie dwelms stygings in hartklop en bloeddruk kan veroorsaak, maar hierdie groot, deur waarneming studie het bevind geen bewyse dat hierdie effekte sorg vir `n risiko, het die navorsers gesê.

"Die resultate van die studie nie `n verhoogde risiko van miokardiale infarksie, skielike hart dood of beroerte wat verband hou met die gebruik van ADHD medikasie in jong en middeljarige volwassenes te ondersteun," het hoofnavorser Laurel HABEL, uit die afdeling van navorsing by Kaiser Permanente Noord-Kalifornië, in Oakland. "Maar soos met enige studie soos ons s`n, is daar beperkings op die data en ons kan nie heeltemal uit `n beskeie verhef risiko."

Dit is omdat die studie het staatgemaak op data verkry uit registers, so navorsers `n gevolgtrekking kan impliseer maar kan nie bewys dit. Real bewys sou net kom uit `n ewekansige verhoor van ADHD pasiënte wat al dan nie die neem van hierdie dwelms, wat dan gevolg met verloop van tyd.

In 2006, `n Amerikaanse Food and Drug Administration advieskomitee vergadering op die veiligheid van ADHD medikasie geneem word dat meer as 1,5 miljoen Amerikaanse volwassenes is die neem van hierdie dwelms in 2005 en volwassenes kry byna 32 persent van alle voorskrifte vir hierdie dwelms.

Die jongste verslag is gepubliseer in die Desember 12 aanlyn-uitgawe van die Tydskrif van die Amerikaanse Mediese Vereniging.

Vir die studie, HABEL se span data wat ingesamel is op meer as 150,000 jong en middeljarige ouderdom volwassenes wat die neem van `n metielfenidaat (Ritalin, Concerta), `n amfetamien (Adderall) of atomoxetine (Strattera) vir ADHD.

Die navorser in vergelyking hierdie individue om meer as 434,000 mense wat nie die neem van hierdie dwelms.

Oor die follow-up tydperk, meer as 1300 het hartaanvalle, skielike hart dood en beroerte, het die navorsers bevind.

HABEL se groep gevind is egter dat hierdie dwelms nie is wat verband hou met `n verhoogde risiko vir enige van hierdie gebeure. Daarbenewens, geen spesifieke dwelm of die lengte van die tyd `n dwelm geneem is gekoppel aan `n verhoogde risiko van `n hartaanval, skielike hart dood of beroerte, opgemerk hulle.

Verder het `n geskiedenis van hartsiektes en ouderdom nie die risiko onder ADHD dwelmgebruikers te verhoog, het die navorsers gesê. Hulle het ook bevind dat die koers van gebeure was byna dieselfde, terwyl die gebruik `n ADHD dwelms en in die jaar na die stop van die medikasie.

Hartsiekte was omtrent dieselfde of effens hoër onder diegene wat ADHD dwelms as onder diegene wat nie die neem van hierdie medisyne, HABEL se span aangeteken.

"Omdat hulle hartklop en bloeddruk in kinders en volwassenes kan verhoog, het daar kommer oor die kardiovaskulêre veiligheid van stimulante en ander medikasie wat hoofsaaklik gebruik word vir die behandeling van ADHD nie," verduidelik HABEL. "Relatief min groot veiligheid studies is gedoen, veral in volwassenes. Ons bevindinge dui daarop dat hierdie medikasie die risiko van ernstige kardiovaskulêre gebeure in jong en middeljarige volwassenes nie merkbaar nie verhoog."

Dr. Gregg Fonarow gesê dat "in 2006, die Drug Veiligheid en Risikobestuur Advieskomitee van die FDA voorgestel kan daar aansienlike kardiovaskulêre risiko`s met stimulant medikasie gebruik vir die behandeling van ADHD en aanbeveel dat `n" black box "waarskuwing. Dit het gelei tot aansienlike kommer en debat oor die voordele en potensiële kardiovaskulêre risiko`s van hierdie dikwels gebruik terapie. "

"Terwyl hierdie resultate is bemoedigend, mag addisionele studie van die veiligheid van hierdie medikasie langtermyn word geregverdig," het Fonarow, `n professor van kardiologie aan die Universiteit van Kalifornië, Los Angeles.

In November, `n studie gepubliseer in die New England Journal of Medicine het ook bevind geen verhoogde risiko van kardiovaskulêre probleme met hierdie middels. Dat studie het gekyk na data op 1,2 miljoen kinders en jong volwassenes. Gebaseer op wat verhoor, die FDA het besluit `n nuwe waarskuwing oor die risiko`s van hierdie middels nie uit te reik.